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人小梁網(wǎng)細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

人小梁網(wǎng)細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

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人小梁網(wǎng)細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng) 詳細資料

注意事項:
. 接收到人小梁網(wǎng)細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng),肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

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人小梁網(wǎng)細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

Human Eyes PrimacellTM:Normal Trabecular Meshwork Cells

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人小梁網(wǎng)細胞培養(yǎng)試劑盒【Human Eyes PrimacellTM:Normal Trabecular Meshwork Cells】
     人小梁網(wǎng)細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)人小梁網(wǎng)細胞分離自正常人小梁網(wǎng)組織,主要功能:()小梁網(wǎng)細胞在房水流動機制中發(fā)揮重要作用。(2)在小梁網(wǎng)細胞中有特定的神經(jīng)遞質和神經(jīng)肽受體,其中包括腎上腺素,乙酰和神經(jīng)肽Y。(3)在小梁細胞中,一長串的血管活性多肽和生長因子能夠觸發(fā)細胞內信號傳導機制。(4)小梁網(wǎng)細胞可合成不同類型的細胞外基質蛋白以及金屬蛋白酶。 雖然小梁網(wǎng)組織機械韌性很強,但利用本公司試劑盒中提供的小梁網(wǎng)組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的薄的小梁網(wǎng)組織片能使得小梁網(wǎng)組織中小梁網(wǎng)細胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將小梁網(wǎng)細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的小梁網(wǎng)細胞。本體系提供了的組織分離條件,分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的小梁網(wǎng)原代細胞中成纖維細胞的含量。 人小梁網(wǎng)細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的小梁網(wǎng)組織細胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM人小梁網(wǎng)細胞組織解離液3×ml (2)人小梁網(wǎng)細胞組織處理緩沖液 00ml (3)FibrOutTM人小梁網(wǎng)細胞成纖維抑制劑ml(500X) (4)人小梁網(wǎng)組織洗液 (5 x 00 ml) (5)人小梁網(wǎng)細胞生長因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)人小梁網(wǎng)細胞基礎培養(yǎng)基 (5 x 00ml) (7)人小梁網(wǎng)組織預備液 ( x 00 ml) (8)人小梁網(wǎng)細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

HeLa/宮頸細胞蘇云金芽胞桿菌蘇云金變種 Bacillus thuringeinsis subsp. thuringeinsis

泡盛曲霉 Aspergillus awamori戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae膠原酶(含00mL酶解緩沖液)

球孢白僵菌 Beauveria bassiana泡盛曲霉 Aspergillus awamori

大鼠氣管上皮細胞*培養(yǎng)基百脈根根瘤菌 Rhizobium loti

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactisOne Step Western Kit HRP (Rabbit)/一步法快速WB(HRP)試劑盒(兔)

木霉少根根霉 Rhizopus arrhizus

小鼠黑色素瘤細胞苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

人肺大靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基人腺細胞

人小梁網(wǎng)細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對三氟甲分子式:6.2英文名稱:Para amino three fluorine toluene:455-4-分子量: C7H6F3N

甲酰丙酮鐵(III)分子式:569.4英文名稱:Iron (III):4323-7-2分子量: C3H29FeO7

4-[2-(*硅)乙氧羰氧]硝分子式:283.36英文名稱:4-[2- (three trimethylsilyl) ethoxy carbonyl oxy] nitrobenzene:8049-80-0分子量: C2H7NO5Si

原人參二英文名稱:Raw ginseng分子式:460.73分子量: C30H52O3:238499

人參三英文名稱:Ginseng three alcohol分子式:476.73分子量: C30H52O4:3279-84-7

磷*酯英文名稱:Phosphate ester分子式:40.08分子量: C3H9O4P:52-56-

鍶分子式:34.43英文名稱:Strontium iodide:0476-86-5分子量: I2Sr

,3-二[三(羥甲)甲]丙烷英文名稱:,3- two [three (Qiang Jiaji) a分子式:282.33分子量: CH26N2O6:6443-96-5

,3-二氯-4,6-二硝分子式:237英文名稱:,3- two -4,6- two nitrobenzene:3698-83-7分子量: C6H2Cl2N2O4

-萘分子式:204.27英文名稱:- phenyl naphthalene:605-02-7分子量: C6H2

培養(yǎng)步驟:
人小梁網(wǎng)細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

產(chǎn)品相關關鍵字: 人小梁網(wǎng)細胞培養(yǎng) Human Eyes Primacell
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